彈簧色譜柱一般是保存在甲醇或乙腈中。使用前一定注意所使用的流動相和甲醇或乙腈能夠互溶。色譜柱在保存過程中有可能因為溶劑的揮發(fā)而干涸，所以在使用流動相分析之前應使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈平衡色譜柱。如果所使用的流動相中含有緩沖鹽，則應注意用水作為過渡，而不能直接將有機溶劑和緩沖鹽直接混合。測試結束后沖洗柱子也要注意這一點。還有一點需要注意的是不要使用純水沖洗色譜柱。對于非極性柱，比如C8和C18，由于純水不能浸潤填料表面而沖倒碳鏈，造成柱效下降。另外，分析樣品時由于純水不能浸潤填料表面形成水膜，出現樣品不保留而使分離度下降，重復性差，所以對于一般的C8和C18柱，有機溶劑的比例不應低于5%。
彈簧色譜柱的使用說明：
(1)色譜桂使用前注意事項：
色譜柱的儲存液無特殊說明，均為評價報告所示的流動相。在使用前，一定要注意色譜柱的儲存液與要分析樣品的流動相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應先用10%左右的低濃度的有機相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機相中很容易析出，堵塞色譜柱。
(2)流動相：
流動相中所使用的各種有機溶劑要盡可能使用色譜純，配流動相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動相再經過0.45um的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動相。另外，裝流動相的容器和色譜系統(tǒng)中的在線過濾器等裝置應該定期清洗或更換。
以常規(guī)硅膠為基質的鍵合相填料通常的PH值適用范圍是2.0-8.0，BDSC18適合于堿性化合物，PH值適用范圍為2.0-10.0。當必須要在PH值適用范圍的邊界條件下使用色譜柱時，每次使用結束后立即用適合于色譜柱儲存并與所使用的流動相互溶的溶劑清洗，并置換掉原來所使用的流動相。
